Зачестяват призивите за събиране на пари за всякакви терапии и здравни процедури на тежко болни. Най-често деца. За съжаление, сред тях все повече се забелязва следата на тези които аз наричам търговци на надежда. Това са лешояди, най-вече посредници на клиники в Турция, Израел, Швейцария та чак до Индия, които продават всякакви процедури като преливане…
Чети нататък →Макар да изчезна от медийното внимание, не трябва да забравяме, че почти всеки ден деца биват диагностицирани с тежка болест и отговорността на обществото ни към тях не изчезва. Исторически това се правеше през фонда за лечение за деца, но в началото на 2019 години функциите ѝ бяха пренесени в НЗОК. Следя фонда и регистъра…
Чети нататък →Вчера попаднах на поредната кампания за събиране на пари за болно дете. Сумата беше висока, операцията спешна, но с висока успеваемост. Хората се отзоваваха бързо. Докато влязох да даря 30 хиляди евро вече бяха събрани за няколко часа. Днес сутринта видях, че цялата сума от над 160 хиляди евро е била осигурена. Макар да се…
Чети нататък →Изминаха повече от три месеца от статията ми критикуваща НЗОК и работата им по заявленията за лечение на деца. В седмиците след нея си разменихме любезности, чиновниците се разбързаха да въвеждат информация и да придвижват документи, а новите данните показаха само, че нещата са били дори по-зле, отколкото предполагахме. Минаха почивните месеци юли и август…
Чети нататък →Тежко болно дете – кошмарът на всеки родител. При това с отказано финансиране от фонда. Терминална диагноза, която родителите отказват да приемат. В мъката си търсят някой или нещо да понесе вина. Нормална човешка реакция в такъв немислим момент. В един етап решават, че е заради ваксина и настояват въпреки становищата на де що има…
Чети нататък →