От създателите на http://www.save-darina.org
е и този сайт, който помага на пораснали деца да получат лечение в чужбина:
26 Mar 2009 12:55
Anny Мнения: 1
Здравейте! Пиша ви от Варна.Майка съм на Момиче на 17 години с муковисцидоза.
Тази коварна болест е генетична и покосява всички органи и системи в човешкия организъм. Болните страдат от хронична бронхо-пневмония и хронично недохранване поради липсата на храносмилателни ензими!
Лозинка не е е дъщеря ми , тя е едно от момичетата с Муковисциодза ,което е в крайно тежко и увредено състояние.Постоянно е на кислородна терапия,на венозни антибиотици. Здравната система в България не поема лечението на тези болни,липсва лечение по световен стандарт ,липсва клинична пътека .Въз основа на това нашите дечица загиват на 15-18г. Умират в мъки ,поради това че белите им дробове и сърцето се увреждат от постоянните пневмонии.
Молбата ми е да помогнем на Лозинка. Няма да напрявим така ,че да и спасим живота, колкото и жалко да звучи,защото още веднъж това е нелечимо забояване ....но ще дадем шанс на едно младо 25 годишно момиче още малко да посреща изгревите на слънцето , и на нас близките и ще ни позволи да имаме още малко спомени с нея. А тя,повярвайте ми е едно прекрасно момиче и аз я обичам с цялото си сърце.
Дайте шанс на Лозинчето за още малко светлина ,въздух ...живот! IBAN: BG66CECB97901083572900
BIC: CECBBGSF
Централна кооперативна банкa
Лозинка Петрова Йорданова
Не Можете да пускате нови теми Не Можете да отговаряте на темите Не Можете да променяте съобщенията си Не Можете да изтривате съобщенията си Не Можете да гласувате в анкети Не можеш да добавяш файлове към форума Можеш да сваляш файлове към форума